Bajo un proceso acelerado

Japón autoriza píldora contra COVID-19 de Merck

Con esta aprobación, el fármaco será enviado a hospitales y farmacias a partir de la semana próxima; esperan obtener 1.6 millones de dosis 

Pildora contra COVID-19
Píldora antiviral "Molnupiravir", desarrollada por la farmacéutica "Merck"Foto: Reuters
Por:
  • Omar Ávalos

Autoridades sanitarias de Japón aprobaron la píldora contra COVID-19 desarrollada en Estados Unidos por la farmacéutica Merck & Co.

Con esta aprobación, la pastilla podría ser utilizada a partir de la próxima semana.

El ministro de Salud de Japón, Shigeyuki Goto, informó que el panel de medicamentos del ministerio autorizó la píldora molnupiravir bajo un proceso acelerado e indicó que el fármaco será enviado a hospitales y farmacias a partir de la semana próxima.

Japón espera obtener 1.6 millones de dosis de Merck

El primer ministro Fumio Ishida señaló que Japón obtendrá 1.6 millones de dosis de la píldora contra COVID-19 desarrollada por Merck y también anunció que ya están los arreglos para que reciban 2 millones de dosis de la pastilla producida por Pfizer, misma que no ha sido aprobada en el país.

Con la llegada de la variante Ómicron, Japón decretó estrictos controles fronterizos  para evitar un alza de contagios en el país. 

La pastilla de Merck fue aprobada en Estados Unidos el pasado jueves 23 de diciembre.

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