Se requiere una única dosis
COVID-19: FDA autoriza uso de emergencia de vacuna de Johnson & Johnson
La FDA autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson para adultos de 18 años en adelante
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson para adultos de 18 años en adelante.
La vacuna, fabricada por Janssen, es segura y eficaz y no requiere un almacenamiento especial, lo que permite una distribución más fácil en todo el país.
Today, FDA issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of #COVID19 caused by SARS-CoV-2. The EUA allows the vaccine to be distributed in the U.S for use in individuals 18 years and older. https://t.co/QooSCJWSX0 pic.twitter.com/MWcCdt5n9U
— U.S. FDA (@US_FDA) February 27, 2021
Es la tercera vacuna autorizada por la FDA, y la primera disponible en el país que requiere una única dosis.
Las pruebas de la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el COVID-19 de 66 por ciento. Además, tiene una capacidad de 86 por ciento para evitar casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes.
La vacuna de Johnson & Johnson se probó en más de 44,000 personas en Estados Unidos., Sudáfrica y América Latina
La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que está siendo administradas desde finales de diciembre en Estados Unidos para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores.
De acuerdo con la FDA, la autorización de esta vacuna ayudará en la lucha contra pandemia de COVID-19, que ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos.
“The authorization of this vaccine expands the availability of vaccines, the best medical prevention method for #COVID19, to help us in the fight against this pandemic, which has claimed over half a million lives in the United States.” – Acting FDA Commissioner @DrWoodcockFDA
— U.S. FDA (@US_FDA) February 27, 2021
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