Da la espalda a la petición de la OMS

EMA autoriza una tercera dosis contra COVID-19 ¿a qué sectores la aplicará?

La tercera dosis contra COVID-19 podría aplicarse seis meses después de completar el que hasta ahora era el esquema de vacunación

vacunas para niños
Según estudios en torno a la tercera dosis contra COVID-19, se tiene evidencia de que ésta trae consigo un aumento de anticuerposFoto: Pixabay
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  • La Razón Online

Luego de que algunos países de la Unión Europea (UE) empujaran la aplicación de una tercera dosis al igual que Estados Unidos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dio el visto bueno al refuerzo contra COVID-19 de Pfizer y Moderna.

Informaron que, tras revisar los estudios de las farmacéuticas en torno a una nueva inyección, se determinó avalar las nuevas dosis para todos los mayores de 18 años y personas de riesgo.

Ya que de acuerdo con las pruebas realizadas se tiene evidencia que demuestra un aumento de anticuerpos.

Aunque admitió que la evidencia no detalla el nivel en que mejora la protección, destacó que es necesario proteger a toda la población, especialmente a quienes tienen trasplantes o sistemas inmunitarios debilitados.

Aunque no hay evidencia directa de que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes proteja contra el COVID-19, se espera que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes

Regulador europeo del medicamento
Comunicado

Con ello, dan la espalda a la petición de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que demandó retrasar la aplicación de este refuerzo para no obstaculizar la compra de naciones que apenas reportan una inyección entre su población.

Aunque no detalló las directrices sobre esta nueva aplicación, al señalar que cada uno de los 27 gobiernos del bloque decidirá si se une o no a la estrategia, precisó que ésta podría aplicarse seis meses después de completar el que hasta ahora era el esquema de vacunación.

SR & EASZ