Modifica resolución del Inai

Corte pide versión pública de vacunas contra Covid-19

Establece que los datos relacionados con el uso de emergencia de las vacunas contra Covid-19 deberán ser entregados en una versión pública

Corte pide versión pública de vacunas contra Covid-19.
Corte pide versión pública de vacunas contra Covid-19.Foto: Reuters
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El Pleno de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) modificó la resolución del Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (Inai), para establecer que los datos relacionados con el uso de emergencia de las vacunas contra Covid-19 deberán ser entregados en una versión pública.

Subrayó que en dicho expediente se reservarán las condiciones esenciales de contratación, que se resumen en precios, costos, detalles y calidad del producto, entregas, garantías, pedidos, facturación, pagos, consecuencias de incumplimiento, propiedad intelectual y responsabilidad, así como los datos personales y lo vinculado con el secreto comercial de los laboratorios.

Además, la SCJN determinó que, de dar a conocer el informe, es parcialmente fundado el recurso de revisión en materia de seguridad nacional previsto en la Ley General de Transparencia y Acceso a la Información Pública.

El máximo tribunal del país resolvió que “el difundir información relacionada con el procedimiento para la autorización de uso de emergencia de las vacunas, lejos de causar una afectación a la seguridad nacional, contribuye a consolidar ejercicios democráticos en la ciudadanía, genera confianza en la población que va a ser inmunizada”.

Además, el pleno de la Corte subrayó que, entre otras cosas, permite “conocer la eficacia de los procesos de autorización para las vacunas.”Dicho recurso fue promovido por la Consejería Jurídica de la Presidencia de la República, en contra de la resolución del pasado 13 de octubre de 2021, emitida por el Instituto Nacional de Transparencia.

Lo anterior, al resolver un recurso de revisión, en el cual instruyó a la Secretaría de Salud a entregar la información concerniente a las solicitudes presentadas para la autorización de uso de emergencia de las dosis contra el SARS-CoV-2 desde octubre del 2020 al 25 de febrero de hace dos años.

A su vez, las autorizaciones otorgadas para su uso y aplicación, desde octubre del 2020 al 25 de febrero del 2021, que muestren la temporalidad de dicho aval.