Define Cofepris acciones estratégicas por COVID-19

Define Cofepris acciones estratégicas por COVID-19
Por:
  • la_razon_online

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó de una serie de acciones para garantizar el abasto y calidad de los insumos para atender la epidemia por COVID-19.

Mediante un comunicado conjunto con la Secretaría de Salud, Cofepris indicó que mantiene abiertas sus ventanillas de servicio para la recepción de todos los trámites relacionados con la autorización de registros sanitarios y trámites asociados, de medicamentos y dispositivos médicos que aseguren el abasto nacional, la atención de la emergencia sanitaria y a pacientes con COVID-19.

Contenido relacionado: Ayuda CDMX al diseño de hasta 50 mil pruebas de COVID-19

En cuanto a los ventiladores pulmonares, indicó que los equipos son evaluados por el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (CENAPRECE), quien emite una carta de aprobación técnica con la que los establecimientos, productores o importadores registrados pueden acudir a la Cofepris para obtener un permiso inmediato de importación.

Por otra parte, apuntó que está en búsqueda de alternativas terapéuticas para atender a los pacientes de COVID-19. De esta forma, los protocolos de investigación orientados a este fin, deben ser sometidos a la evaluación y aprobación de la Comisión , quien emitirá una resolución en un plazo no mayor a 24 horas

También se busca agilizar las donaciones tanto nacionales e internacionales por medio de la Secretaría de Salud y la Cofepris, en coordinación con la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) para emitir de manera inmediata los permisos de importación necesarios para la recepción de medicamentos e insumos para la salud que cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

Por último, para garantizar la confiabilidad de las pruebas para detectar el virus, la Cofepris puede otorgar de manera inmediata un permiso provisional de comercialización a los establecimientos importadores registrados, una vez que obtengan la carta de aprobación técnica por parte del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) para realizar este procedimiento.

KA