Un equipo de investigadores japoneses ha dado un paso significativo en la búsqueda de un posible tratamiento para el síndrome de Down, utilizando la innovadora técnica de edición genética CRISPR-Cas9. En un estudio recientemente publicado, los científicos lograron eliminar la copia extra del cromosoma 21 en células cultivadas en laboratorio, lo que representa un avance sin precedentes en la corrección de la trisomía 21, la anomalía genética responsable del síndrome. Aunque la investigación aún se encuentra en una fase experimental y enfrenta desafíos científicos y éticos, los resultados abren la puerta a nuevas posibilidades terapéuticas que podrían transformar el enfoque médico hacia esta condición.
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