La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un medicamento para prevenir la infección por VIH en adultos y adolescentes.
Lenacapavir, es una inyección semestral creada por la compañía biofarmacéutica Gilead Sciences para prevenir la infección el VIH, o Virus de Inmunodeficiencia Humana, el cual ataca el sistema inmunológico del cuerpo.
Gilead Sciences dijo que el medicamento se venderá bajo la marca Yeztugo.
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Esta aprobación era bastante esperada no solo por inversores, sino también por activistas de la lucha en contra del SIDA, pues algunos afirmaban que podía ayudar a poner fin a la epidemia del VIH que ya dura 44 años.
Lenacapavir, parte de una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la cápside, demostró ser casi 100% efectivo en la prevención del VIH en grandes ensayos el año pasado, lo que genera nuevas esperanzas de interrumpir la transmisión del virus que infecta a 1,3 millones de personas al año.
Por su parte, la revista académica Science calificó al fármaco experimental de profilaxis previa a la exposición (PrEP) como el Avance del Año 2024. “Este es un momento histórico”, afirmó el director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, sobre la aprobación.
“Creemos que el Lenacapavir es la herramienta más importante que tenemos hasta el momento para cambiar el curso de la epidemia y dejarla en la historia”
Gilead Sciense tiene planes para un lanzamiento rápido en los Estados Unidos, así como una distribución más amplia del medicamento en colaboración con socios globales.
Con información de Reuters
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