Eliminan trabas para producir medicamentos genéricos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) eliminó criterios que limitaban la producción de genéricos, de modo que se pueda obtener un registro sanitario una vez vencida la patente.

Mediante un comunicado, explicó que al dictaminar los expedientes que ingresen dentro de los años anteriores al vencimiento de la patente y la resolución final, —siempre y cuando sea una autorización—, será notificada mediante un “oficio blanco”, el cual deberá ser intercambiado por el registro sanitario cuando concluya la patente.

También anunció que con el levantamiento de la suspensión de plazos en la Secretaría de Salud, el Centro Integral de Servicios (CIS) del organismo contará con una ventanilla especial para que la industria farmacéutica productora de genéricos pueda realizar los trámites de registro y puedan iniciar a partir del día siguiente al del otorgamiento de la patente del medicamento.

Registran medicamentos cada tres días

A su vez, detalló que del 1 de diciembre de 2018 al 20 de agosto de este año, ha expedido 375 registros de medicamentos genéricos, entre los que destacan algunos para el tratamiento de enfermedades como cáncer, VIH, enfermedades infecciosas, analgesia, cardiopatías, hipercolesterolemia, narcolepsia, osteoporosis y depresión mayor.

Entre estos fármacos están el Desketoprofeno, tabletas; Metotrexato Solución inyectable; Ivermectina, tabletas; Ezetimiba/Simvastatina, tabletas; Milrinona solución inyectable; Nebivolol, tabletas; Bicalutaminda, tabletas; Desvenlafaxina, tabletas; Efavirenz comprimidos, Raloxifeno, tabletas; Moxifloxacino, tabletas; Modafilino, tabletas; Imatinib, tabletas y Propofol emulsión inyectable.

KA